Цитофлавиновый ужастик

сладкозвучно реют звуки
в звонкозвучной тишине
фиолетовые руки
на эмаливой стене

Я про инвалидов.Если дома кто родной болен.Есть люди,которые не сдаются,стараются побольше узнать про свою болячку,как лечить,как жить с ней.Вот я считаю,что если что то утратил,в связи с болезнью,очень трудно,но нужно принять себя таким,какой есть,и научиться с этим жить.В этом сила.ну и не сдаваться,а постоянно поддерживать себя,продолжать лечиться.И родные должны помогать в этом,а не махнув рукой,списывать со счётом и покорно ждать,когда наступит естественный конец.Первое-вижу редко у пациентов,чаще второе.
Мне,например,было трудно по первой растормошить папку после инсульта.Впал в жутчайшую депрессию и год просто пролежал.жалко было,ухаживала,подносила всё.но время прошло,окреп,а продолжает лежать.Просто разговорами сделать ничего не удавалось.Пришлось наговорить всякого.До сих пор стыдно вспоминать.ну,типа шоковая терапия.зато сейчас весь дом на нём.Кроме готовки.если дежурю-он внучку из школы встретит,накормит,уроки вместе сделают,в магазин,если не далеко ходит,мусор выносит,я уже опять забыла,как за квартиру и коммуналку платить)А я денюжки зарабатываю.
ну и приходится периодически поддерживать.Вот сейчас опять курс сосудистой и метаболической терапии.В поликлиники,походу лучше даже не ходить.Он недавно сам сходил за льготными рецептами,пришел с давлением 200/110.два дня высокое было.но из любого положения можно выход найти.И даже,если к медицине не имеешь никакого отношения.главное желание.Так что не всё потеряно,даже если случилась такая беда.






Комментарии:

Оставить свой комментарий

Поиск по блогу
Последние комментарии
Архивы
© 2018   Oreninga   //  Вверх   //